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| 2019年05月14日 發(fā)布 | ||
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 附件：有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則 國家藥監(jiān)局 |
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