關(guān)于《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的說(shuō)明 |
2016年01月27日 |
2015年12月21日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》,將于2016年4月1日起施行。 一、起草背景和過(guò)程 規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱的命名對(duì)于準(zhǔn)確識(shí)別、正確使用醫(yī)療器械至關(guān)重要,是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性工作。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào),以下簡(jiǎn)稱《條例》)第二十六條規(guī)定“醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱。通用名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則”。 《條例》修訂前,有關(guān)醫(yī)療器械命名是按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的原則性規(guī)定執(zhí)行。新《條例》發(fā)布后,參照藥品通用名稱命名的格式和內(nèi)容,借鑒全球醫(yī)療器械術(shù)語(yǔ)系統(tǒng)(GMDN)的構(gòu)建思路,參考美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械命名的要求和做法,總局起草了《醫(yī)療器械命名規(guī)則(草案)》,2014年8月在總局網(wǎng)站征求意見,并多次組織召開研討會(huì),聽取省局、技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及使用單位等多方意見和建議;選取外科植入物、放射治療設(shè)備等13個(gè)領(lǐng)域的產(chǎn)品開展通用名稱結(jié)構(gòu)和術(shù)語(yǔ)的研究,形成相應(yīng)的術(shù)語(yǔ)集及通用名稱,在一定程度上驗(yàn)證了命名規(guī)則的合理性和可操作性。2015年7月10日至8月12日征求意見稿在中國(guó)法制信息網(wǎng)及總局政府網(wǎng)站公開征求意見,并召開改稿會(huì)進(jìn)行研究、修改和完善。2015年12月8日總局局務(wù)會(huì)審議通過(guò),根據(jù)局務(wù)會(huì)審議意見,規(guī)章名稱改為《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》。 二、總體思路 醫(yī)療器械產(chǎn)品種類繁多、組成結(jié)構(gòu)差異較大,醫(yī)療器械命名管理的總體思路是:“規(guī)則統(tǒng)領(lǐng)、術(shù)語(yǔ)支持、數(shù)據(jù)庫(kù)落地”。按照上述要求,需要建立一個(gè)“規(guī)則-術(shù)語(yǔ)-通用名稱數(shù)據(jù)庫(kù)”架構(gòu)的醫(yī)療器械命名系統(tǒng)。出臺(tái)通用名稱命名規(guī)則,可以對(duì)目前產(chǎn)品名稱中存在的詞語(yǔ)結(jié)構(gòu)、禁用詞等問(wèn)題進(jìn)行規(guī)范,解決因命名不準(zhǔn)確、不科學(xué)而導(dǎo)致的醫(yī)療器械名稱混亂、誤導(dǎo)識(shí)別等問(wèn)題;在此基礎(chǔ)上,分領(lǐng)域建立命名術(shù)語(yǔ)和通用名稱數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)通用名稱的層次、順序、術(shù)語(yǔ)等進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)范,逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械命名規(guī)范化管理。 三、主要內(nèi)容 本規(guī)章共十條,主要包括以下幾方面內(nèi)容: 此外,送審稿第八條還根據(jù)《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》第十一條第一款的規(guī)定,明確了通用名稱不得作為商標(biāo)注冊(cè);送審稿第九條明確了按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號(hào)令《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。 |
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