10月1日,中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《創(chuàng)新意見》),提出36項重要改革措施。為保障有關(guān)改革措施落實于法有據(jù),食品藥品監(jiān)管總局就目前急需修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)的內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真研究,同時,對于制約醫(yī)療器械有效監(jiān)管的突出問題一并予以解決,重點修改《條例》中與《創(chuàng)新意見》改革措施相沖突的條款,補充完善改革措施的法規(guī)依據(jù),填補監(jiān)管漏洞,為改革和監(jiān)管實踐提供強(qiáng)有力的法律支撐,形成《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案(草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請社會各界緊緊圍繞《創(chuàng)新意見》提出的改革措施,提出意見和建議,請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年11月12日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司,并請注明“醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案”。
聯(lián)系郵箱:xuxy@cfda.gov.cn
附件:1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修正案(草案征求意見稿)有關(guān)情況的說明
2.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修正案(草案征求意見稿)
3.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修正案(草案征求意見稿)花臉稿
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月31日
附件1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修正案(草案征求意見稿)有關(guān)情況的說明.docx
400-9905-168
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