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助聽器注冊產(chǎn)品標準中需要注意的問題
為規(guī)范統(tǒng)一助聽器相關(guān)標準在產(chǎn)品注冊工作中的實施,我中心于2009年3月24日組織召開了助聽器相關(guān)標準研討會。全國電聲學標準化技術(shù)委員會、北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所、上海醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所、廣州醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所、濟南醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所及助聽器生產(chǎn)企業(yè)的有關(guān)技術(shù)人員參加了此次會議。
本次會議對助聽器產(chǎn)品相關(guān)國際標準、國家標準和行業(yè)標準的情況進行了梳理。與會專家和代表們通過深入分析討論,一致認為:助聽器注冊產(chǎn)品標準應當按照SJ/T10862-96《助聽器交貨時質(zhì)量檢驗的性能測量》的要求執(zhí)行,具體要求如下:
助聽器在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊中以SJ/T10862-96中第五條的九項內(nèi)容的要求予以標稱;其中:
①標稱電池或供電:要求在隨機文件中明確標識電池類型、電壓,并由檢測中心確認;
②標稱電池電流:按照SJ/T10862-96中8.5的要求予以標稱和檢測;
③標稱OSPL90頻率響應曲線:標稱最大值和高頻平均值并按 SJ/T10862-96中8.2方法檢測;
④在參考測試頻率的標稱滿檔增益:按照SJ/T10862-96的要求予以標稱并按8.3檢測;
⑤標稱滿檔聲增益頻率響應曲線:標稱最大值和高頻平均值并按 SJ/T10862-96中8.3方法檢測;
⑥標稱基本頻率響應曲線:標稱頻率范圍,測試方法:先以SJ/T10862-96中8.4的方法找出參考測試位置,保持輸入聲壓級恒定在60dB,在200Hz~5000Hz頻率范圍內(nèi)改變聲源頻率,測量聲耦合腔內(nèi)對應頻率的聲壓級,獲得基本頻率響應曲線;從基本頻響曲線中獲得高頻平均(HFA)輸出級,以HFA輸出級值減去20dB之差,在頻率響應曲線上劃一水平直線相交于f1、f2,下限頻率f1到上限頻率f2為頻率響應范圍。
⑦標稱諧波失真:標稱至少三點的諧波失真,并按SJ/T10862-96中8.6檢測;
⑧標稱等效輸入噪聲:按照SJ/T10862-96的要求予以標稱并按8.7檢測;
⑨標稱拾音線圈最大靈敏度:按照SJ/T10862-96的要求予以標稱并按8.8檢測。
(注:高頻平均值:在1000Hz、1600 Hz 、2500 Hz三個頻率點的增益或聲輸出級的平均值,以dB為單位。)(審評一處供稿)
本次會議對助聽器產(chǎn)品相關(guān)國際標準、國家標準和行業(yè)標準的情況進行了梳理。與會專家和代表們通過深入分析討論,一致認為:助聽器注冊產(chǎn)品標準應當按照SJ/T10862-96《助聽器交貨時質(zhì)量檢驗的性能測量》的要求執(zhí)行,具體要求如下:
助聽器在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊中以SJ/T10862-96中第五條的九項內(nèi)容的要求予以標稱;其中:
①標稱電池或供電:要求在隨機文件中明確標識電池類型、電壓,并由檢測中心確認;
②標稱電池電流:按照SJ/T10862-96中8.5的要求予以標稱和檢測;
③標稱OSPL90頻率響應曲線:標稱最大值和高頻平均值并按 SJ/T10862-96中8.2方法檢測;
④在參考測試頻率的標稱滿檔增益:按照SJ/T10862-96的要求予以標稱并按8.3檢測;
⑤標稱滿檔聲增益頻率響應曲線:標稱最大值和高頻平均值并按 SJ/T10862-96中8.3方法檢測;
⑥標稱基本頻率響應曲線:標稱頻率范圍,測試方法:先以SJ/T10862-96中8.4的方法找出參考測試位置,保持輸入聲壓級恒定在60dB,在200Hz~5000Hz頻率范圍內(nèi)改變聲源頻率,測量聲耦合腔內(nèi)對應頻率的聲壓級,獲得基本頻率響應曲線;從基本頻響曲線中獲得高頻平均(HFA)輸出級,以HFA輸出級值減去20dB之差,在頻率響應曲線上劃一水平直線相交于f1、f2,下限頻率f1到上限頻率f2為頻率響應范圍。
⑦標稱諧波失真:標稱至少三點的諧波失真,并按SJ/T10862-96中8.6檢測;
⑧標稱等效輸入噪聲:按照SJ/T10862-96的要求予以標稱并按8.7檢測;
⑨標稱拾音線圈最大靈敏度:按照SJ/T10862-96的要求予以標稱并按8.8檢測。
(注:高頻平均值:在1000Hz、1600 Hz 、2500 Hz三個頻率點的增益或聲輸出級的平均值,以dB為單位。)(審評一處供稿)
國家食品藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2009年5月7日
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