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醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員備案指南
        一、備案項(xiàng)目名稱:廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員備案

  二、備案內(nèi)容:廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員備案

  三、備案的法律依據(jù):

  1、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(局令第16號(hào))

  2、《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員的管理規(guī)定》(粵食藥監(jiān)法〔2011〕51號(hào))

  四、備案數(shù)量及方式:無(wú)數(shù)量限制。

  方式: 申報(bào)人在廣東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上填報(bào)申請(qǐng)材料,省局在網(wǎng)上受理后,委托廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心對(duì)資料進(jìn)行審核,省局對(duì)不符合要求的駁回,符合要求的在網(wǎng)上告知,由申報(bào)人自行打印備案憑證。

  五、備案條件:

  申請(qǐng)備案的注冊(cè)申報(bào)人員應(yīng)為企業(yè)的正式員工,且具備以下條件:

  1、誠(chéng)實(shí)守信、遵紀(jì)守法;

  2、熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)法律、法規(guī);熟悉申報(bào)的產(chǎn)品、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及包裝標(biāo)識(shí)等相關(guān)信息;

  3、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力,具備能夠指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)相關(guān)部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)的專業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力;

  4、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,能及時(shí)掌握醫(yī)療器械注冊(cè)政策和產(chǎn)品的最新動(dòng)態(tài);

  5、具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,并具有2年以上(含2年)從事醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);或具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷,并具有5年以上(含5年)從事醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

  六、申請(qǐng)材料目錄:

  資料編號(hào)1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)知識(shí)教育的最高學(xué)歷、學(xué)習(xí)經(jīng)歷證書(shū)、身份證復(fù)印件等證明材料;

  資料編號(hào)2、從事醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)的醫(yī)療器械研制、臨床研究、醫(yī)療器械生產(chǎn)工作經(jīng)歷證明材料;

  資料編號(hào)3、近1年內(nèi)接受至少一次省級(jí)以上(含省級(jí))機(jī)構(gòu)組織的醫(yī)療器械注冊(cè)方面的培訓(xùn)情況及證明材料;

  資料編號(hào)4、廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)專員授權(quán)委托書(shū).doc;

  資料編號(hào)5、《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)專員備案表.doc》(含大一寸證照相片)。

  七、申請(qǐng)材料要求:電子版(要求不超過(guò)2M)

  八、備案受理機(jī)關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

  受理地點(diǎn):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(http://www.gdda.gov.cn/),登錄“企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(tái)(http://219.135.157.143進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)工作(新用戶注冊(cè)時(shí)請(qǐng)選擇個(gè)人用戶進(jìn)行注冊(cè)),填寫(xiě)并上傳申請(qǐng)材料(網(wǎng)上申報(bào)操作指引.pdf)。

  九、備案接收機(jī)關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

  廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)專員備案流程圖

  遞交業(yè)務(wù)和受理、審批均在網(wǎng)上進(jìn)行

  

  

  十、備案時(shí)限:

  自受理之日起,10日內(nèi)作出備案;自備案之日起10日內(nèi)在省局網(wǎng)站上查詢備案情況。

  以上時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正材料所需的時(shí)間。

  十一、有效期限:長(zhǎng)期(兩年未參加培訓(xùn)者,將收回其醫(yī)療器械注冊(cè)專員備案憑證。)

  十二、備案收費(fèi):無(wú)

  十三、年審或年檢:無(wú)

  十四、咨詢與投訴機(jī)構(gòu):

  咨詢:廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心 020-37886902、37886025

  投訴:廣東食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處

  注:以上期限以工作日計(jì)算,不含法定節(jié)假日

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    醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)文獻(xiàn)服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)代理服務(wù)介紹

    第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求(廣東)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械注冊(cè)所需條件

    新醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)注冊(cè)及進(jìn)口注冊(cè)申報(bào)資料目錄匯總

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(備案)申報(bào)服務(wù)

    第一類醫(yī)療器械備案辦理

    廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》登記事項(xiàng)變更

    二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

    醫(yī)療器械注冊(cè)代理咨詢服務(wù)內(nèi)容

    注冊(cè)質(zhì)量體系核查服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)

    三類醫(yī)療器械注冊(cè)代理

    深圳第一類醫(yī)療器械備案辦理

    二類醫(yī)療器械注冊(cè)代理

    東莞市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南(變更)

    佛山市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》延續(xù)

    廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》許可事項(xiàng)變更

    深圳市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代理

    珠海市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)程序

    上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)辦事指南

    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

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