1. 醫(yī)療器械廣告審核及備案要求

      對于某些醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，為了達(dá)到更好的推廣目的，讓公眾能接受、認(rèn)可并選擇其產(chǎn)品，需要向相關(guān)媒體發(fā)布宣傳廣告。中國的法律規(guī)定，取得CFDA注冊證后的醫(yī)療器械擬通過媒體手段發(fā)布其產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機(jī)理等內(nèi)容的，需向當(dāng)?shù)厥〖夅t(yī)療器械主管部門申請廣告批準(zhǔn)文號后方可正式向公眾發(fā)布，已獲得醫(yī)療器械廣告許可批準(zhǔn)文號，需要在其他省的媒體發(fā)布該廣告的還需在其他省的藥監(jiān)管理部門進(jìn)行備案，否則即為違法行為，將會(huì)被追究法律責(zé)任。

2.服務(wù)內(nèi)容

• 醫(yī)療器械廣告審核及許可
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3.服務(wù)流程